Quality Cultureとは何か?,Quality Cultureを改善するアプローチ,Quality Cultureを改善する教育の留意点,教育の実効性とは,監査で不正を見抜くヒントについて,実務経験豊富な講師が分かりやすく解説する特別セミナー！！
- 講師
株式会社ヨッシャン 代表取締役 森 一史 先生
サノフィ 株式会社 グローバル品質監査部門 アジアパシフィック担当 監査担当部長
アジア・パシフィック地区の自社グループ工場の社内監査及びベンダー監査に従事
- 日時
- 2025/7/17（木） 10:00〜16:00
- 会場
- ※本セミナーはWEB受講のみとなります。
- 受講料
- （消費税率10%込）1名：49,500円 同一セミナー同一企業同時複数人数申込みの場合 1名：44,000円
- テキスト
- PDF資料（受講料に含む）
受講概要
- 受講形式
WEB受講のみ
※本セミナーは、Zoomシステムを利用したオンライン配信となります。
- 受講対象
医薬品や医薬品原材料の製造メーカーの教育訓練担当者や監査担当者など
- 予備知識
特に必要ありません。
- 習得知識
１）Quality Cultureとは何かがわかる
２）Quality Cultureを改善するアプローチがわかる
３）Quality Cultureを改善する教育の留意点がわかる
４）教育の実効性とは何かがわかる
５）監査で不正を見抜くヒントがわかる など
- 講師の言葉
良いQuality Culture（品質文化）を醸成するためにはどのようなことに留意すればよいか監査中にうかがえる事例を交えながら監査員の立場から紹介する。
Quality Cultureを改善するための1つのアプローチとして教育があるが、教育の意義とその評価方法として今まで監査で見られた事例を紹介しながら、実効性のある教育とは何かを監査員の立場から考察する。
- 受講者の声
内容が非常に分かりやすかったです。監査員だけでなく、従業員に教育したい内容が非常に多かったです。
実務に直接生かせるポイントが多々あり、大変身になるセミナーでした。また、先生もかみ砕いて説明してくださるのでわかりやすかったです。ありがとうございました。
サプライヤーの監査に行く際に、今日教わったことを参考にさせていただき、しっかり監査してまいります。実例を交えての説明でしたので、わかりやすく勉強になりました。
講師の経験に基づく内容がおおく非常に参考になりました。ありがとうございました。
プログラム
1. はじめに
2. Quality Culture（品質文化）
・Quality Cultureとは？
・良いQuality Cultureと
悪いQuality Cultureとは？
・監査で検知できることは？
・Quality Cultureの指標
・Quality Cultureのコスパ
3. データインテグリティ（DI)
・DIとは？
・規制当局の指摘事例に学ぶ
・DIの起こる原因
・監査で検知できることは？
・ALCOAの原則
・GDOCP
・DI違反のリスクと対応
4. GMP教育とその評価
・GMP教育
・ＤIや品質文化に関する教育
・ケーススタディ
・トレーナー教育
・教育の実効性評価
5. まとめ
略歴
大学卒業後、国内製造メーカーの工場にて医薬品等の原薬製造に携わったのち、サノフィの前身であるヘキストジャパン株式会社に入社。
組換え体を使った治験薬製造、無菌製剤の検査・包装、プロジェクトマネジメント、工場品質保証及び統括品質保証部を経て、グローバル品質監査部門の監査員として10年間GMP/GDP監査を経験し、2023年2月末で退職。
この間、海外製造所との品質取決め書の締結や国内外の外部業者監査及び内部監査を数多く経験した。
2023年4月より現職。GMP/GDPコンサルタントとして活動中。
学会等
日本健康食品規格協会(JIHFS) GMP監査員、QMS（ISO9001）内部監査員
著作
サプライヤ管理、監査、データインテグリティ、GDPに関する専門雑誌への寄稿や専門書の共著。
「医薬品原材料管理における規格値設定基準・根拠と逸脱/変更管理」第11章 海外製造所への効果的な監査と監査員教育
「日米欧のGMPに対する環境モニタリング・汚染防止とSOP作成」
「医薬品添加剤メーカーへのサプライヤ監査」（月刊Pharmstage）
「GMP 監査（製造委託先監査・内部監査・供給先監査）の事例考察／監査の着眼点 と監査時チェックリスト作成」（共著）
「サノフィにおけるデータインテグリティへの取り組み」（じほう）
「データインテグリティの視点から見る製造委託先監査のポイント」（じほう）
他、多数
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