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    最短で、リクエストをいただいた後3か月後にセミナーを企画します。

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    再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるＧＣＴＰ省令等ハード・ソフトの要求事項及び 手順書を含むドキュメントの作成 ～施設における製造・品質管理から製品品質保証までのPMDAによる査察も踏まえて～【会場/WEB選択可】WEB：ライブ配信/アーカイブ配信（7日間、何度でも視聴可）

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